恒瑞医药获5个药物临床试验批准通知书，研发进展显著提速

恒瑞医药成功获得5个药物的临床试验批准通知书，标志着公司在医药研发领域取得了重要进展，这一成就反映了恒瑞医药在持续创新和质量保证方面的努力得到了认可，此次批准的药物有望为未来的治疗提供新的选择和可能性，进一步推动公司的发展，恒瑞医药将继续致力于研发，为患者提供更好的医疗服务。

恒瑞医药获得5个药物临床试验批准通知书公告要点核心事项

恒瑞医药及子公司获得国家药监局核准签发的5个药物临床试验批准通知书，涉及HRS-6208胶囊、HRS-6209胶囊、HRS-8080片、HRS-1358片、HRS-5041片，将于近期开展临床试验。

重点产品情况

• HRS-6208胶囊：新型小分子抑制剂，用于晚期实体肿瘤，累计研发投入3,814万元 • HRS-6209胶囊：选择性CDK4抑制剂，用于晚期恶性实体瘤，累计研发投入11,985万元
• HRS-8080片：口服雌激素受体降解剂，用于ER阳性乳腺癌，累计研发投入19,870万元 • HRS-1358片：雌激素受体降解PROTAC分子，累计研发投入9,601万元 • HRS-5041片：AR PROTAC分子，用于前列腺癌，累计研发投入9,266万元

关键信息

5个产品均为创新药物，国内外暂无同类产品获批上市。公司提示药物研发周期长、不确定性大的风险。