恒瑞医药获两项药物临床试验批准通知书，研发进展显著，市场前景广阔

恒瑞医药获得两项药物临床试验批准通知书，标志着公司在医药研发领域取得了新的进展，这一重要批准为公司进一步推动新药研发提供了有力支持，有望为患者提供更多安全有效的治疗选择，此次批准的药物临床试验将为公司带来新的机遇和挑战，有望推动公司业务的持续发展。

恒瑞医药获得两项药物临床试验批准通知书公告要点解读核心要点

获批药物概况：

• 恒瑞医药及子公司获得国家药监局核准的两项《药物临床试验批准通知书》

• SHR-9539注射液：1类治疗用生物制品，用于多发性骨髓瘤ⅠB/Ⅱ期研究

• HRS-3738片：新一代CRBN E3泛素连接酶调节剂，用于血液瘤治疗

研发投入：

• SHR-9539注射液累计研发投入约3,993万元

• HRS-3738片累计研发投入约6,363万元

市场地位：

• 两项药物国内外均无同类产品获批上市，具有创新性

风险提示：

• 药物仍需开展临床试验并经国家药监局审评审批后方可上市

• 研发周期长、环节多，存在不确定性因素影响