全球首个慢性自发性荨麻疹口服靶向治疗药物在华获批上市

全球首个针对慢性自发性荨麻疹的口服靶向药物在华获得批准，这一创新药物的研发为慢性自发性荨麻疹患者提供了新的治疗选择，该药物通过特定靶点发挥作用，有望帮助患者有效缓解病情，提高生活质量，此举标志着我国在治疗慢性自发性荨麻疹领域迈出了重要一步，为患者带来福音。

11月25日，诺华公司宣布，其创新药物瑞米布替尼片（商品名：瑞普多）获得国家药品监督管理局批准，适用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹患者，成为全球首个治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的口服靶向药。

慢性荨麻疹是指风团、瘙痒或血管性水肿（或以上症状同时存在）每天发作或间歇发作，持续时间超过6周。CSU是慢性荨麻疹中最常见的类型，我国有超过1000万患者。CSU给患者带来的不仅是表面上的风团、瘙痒或血管性水肿，还有容易被忽视的共病，如约35%的患者伴发慢性诱导性荨麻疹。

目前临床上主要采用抗组胺药治疗CSU，但超过50%的CSU患者在仅使用标准剂量H1抗组胺药的情况下仍然无法有效控制症状。作为一款口服靶向药，瑞米布替尼片便于使用，有利于提升患者治疗依从性和疾病管理。（澎湃新闻记者 李潇潇）